Сводная
Латинское название
Vero-Vinblastine aqueousФармакологическая Группа
Противоопухолевые средства растительного происхожденияДействующие вещества
Винбластин (Vinblastine)Производители препарата
Okasa Pharma (Индия)Диагнозы (МКБ-10)
C62. - Злокачественное новообразование яичка
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83.3 - Лимфома крупноклеточная диффузная - ретикулосаркома
C85.0 - Лимфосаркома
C95.1 - Хронический лейкоз неуточненного клеточного типа
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 мл раствора для инъекций содержит винбластина сульфата 1 мг; во флаконах по 10 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Денатурирует тубулин и блокирует митоз клеток на стадии метафазы.
Показания препарата к применению
Лимфогранулематоз; лимфо- и ретикулосаркома; хронический лейкоз; рак яичника.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, выраженная гранулоцитопения, не являющаяся следствием лечения основного заболевания; бактериальные инфекции; беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия при применении
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия, болезнь Рейно (усиление симптомов), инфаркт миокарда, лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, фарингит, диарея, геморрагический энтероколит, кровотечения из ЖКТ.
Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия, нарушение мозгового кровообращения, снижение глубоких сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, судороги, головокружение, поражение VIII пары черепно-мозговых нервов.
Со стороны респираторной системы: острая дыхательная недостаточность, бронхоспазм, прогрессирующая одышка.
Прочие: общая слабость; оссалгия, боль в челюстях, нарушение секреции антидиуретического гормона; носовые кровотечения; изъязвление кожи, светобоязнь, алопеция; воспаление, флебит и некроз в месте инъекции.
Взаимодействие с препаратами
При одновременном применении с митомицином С повышается риск развития угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме др. миелодепрессантов - усиливается (взаимно) миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов (понижает концентрацию фенитоина в крови). Необходима осторожность при комбинированном применении с др. потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину и др.).
Способ применения и дозы препарата
В/в, струйно или капельно. Начальная доза - 0,025-0,1 мг/кг. Лечение проводят при ежедневном контроле числа лейкоцитов: при их количестве не менее 4х109 /л через неделю вводят повторно в дозе 0,15 мг/кг; в дальнейшем (при отсутствии лейкопении) разовую дозу можно увеличить до 0,2 мг/кг и повторять инъекции каждые 7 дней; после достижения терапевтического эффекта переходят на поддерживающую дозу - 0,15 мг/кг 1 раз в 1-2 нед.
Детям: по 0,075-0,3 мг/кг 1 раз в неделю, повторно вводят после нормализации числа лейкоцитов; если первая инъекция не вызвала уменьшения числа лейкоцитов, дозу увеличивают.
Условия хранения препарата
Список А.: В защищенном от света прохладном месте.Срок годности препарата
1,5 года